Фуцидин Г - инструкция по применению

Состав В 1 г крема содержится: Активное вещество: фузидовой кислоты гемигидрат (в пересчете на кислоту безводную) – 20 мг; Гидрокортизона ацетат – 10 мг; Вспомогательные вещества: бутилгидроксианизол – 0,04 мг; цетиловый спирт – 111,00 мг; глицерол 85% – 111,00 мг; парафин жидкий* – 111,00 мг; калия сорбат – 2,70 мг; полисорбат 60 – 56,00 мг; парафин мягкий белый* – 56,00 мг; хлористоводородная кислота ЗМ (максимальное количество) – 3,00 мг; вода очищенная – 519,60 мг. *содержит около 10 ррт альфа-токоферола

Описание: гомогенный крем белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа: глюкокортикостероид для местного применения + антибиотик полициклической структуры.

Код АТХ: D007СА01

Фармакологические свойства Фармакодинамика. Комбинированный препарат для наружного применения. Объединяет противовоспалительное и противозудное действие гидрокортизона с антибактериальным действием фузидовой кислоты. Высоко активен в отношении Staphylococcus spp., особенно Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis (включая метициллин-резистентные штаммы), Streptococcus spp., Neisseria spp., Clostridium spp. Nocardia asteroides, Enterococcus spp., Bacteroides spp., Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae и Corynebacterium minutissimum. Антибактериальная активность фузидовой кислоты не снижается в присутствии гидрокортизона. Фармакокинетика. В кожу проникает 2% действующих веществ от нанесенного количества препарата. При наружном применении системная абсорбция низкая. Фузидовая кислота. Фузидовая кислота выводится главным образом с желчью, и только небольшое количество выводится с мочой. Гидрокортизон. Абсорбированный гидрокортизон быстро метаболизируется и выводится с мочой.

Показания Лечение атопического дерматита с инфекционными осложнениями, чувствительными к фузидовой кислоте.

Противопоказания Гиперчувствительность к фузидовой кислоте/фузидату натрия, гидрокортизона ацетату или другим компонентам препарата. Из-за содержания глюкокортикостероида, крем Фуцидин ® Г противопоказан при следующих состояниях:

• первичных инфекциях кожных покровов, вызванных бактериями, грибами, или вирусами (такими как вирус герпеса или вирус ветряной оспы);
• кожных проявлениях туберкулеза или сифилиса;
• периоральном дерматите и розовых угрях.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания Беременность Доклинические исследования и длительный клинический опыт свидетельствует об отсутствии эмбриотоксического и тератогенного действия фузидовой кислоты. Местное применение кортикостероидов у беременных животных приводило к появлению аномалий развития плода, хотя значимость этого явления в отношении человека неясна. Данные, полученные во время беременности, показывают отсутствие серьезных нежелательных воздействий на плод и новорожденного. Однако не рекомендуется в период беременности чрезмерное (то есть в течение длительного времени или в объемах, более чем 100 г в неделю) применять крем Фуцидин ® Г из-за наличия в составе гидрокортизона. Период грудного вскармливания При наружном применении фузидовой кислоты и гидрокортизона ацетата проникновение в грудное молоко маловероятно из-за низкой системной адсорбции и какое-либо воздействие на детей, находящихся на грудном вскармливании не ожидается. Крем Фуцидин ® Г может назначаться в период грудного вскармливания, однако, при наружном применении на коже соска, перед кормлением поверхность соска должна быть тщательно очищена от любых следов крема.

Способ применения и дозы Взрослым и детям старше 2-х лет крем Фуцидин ® Г наносят на пораженный участок кожи тонким слоем 3 раза в день. Курс лечения – 2 недели.

Побочное действие Ниже приводятся данные о неблагоприятных побочных реакциях в зависимости от частоты их возникновения. Очень часто >1/10 Часто ≥1/100 и Нечасто ≥1/1 000 и <1/100 Редко ≥1/10000 и <1/1000 Очень редко <1/10 000 Нарушения со стороны иммунной системы: Очень редко: Системные аллергические реакции Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: Нечасто: Раздражение кожи, чувство жжения, чувство покалывания в месте нанесения препарата. Частота неизвестна: Сыпь, аллергический контактный дерматит, депигментация Неблагоприятные побочные реакции, связанные с наличием в составе глюкокортикостероида: Кожная атрофия, телеангиэктазия и стрии (особенно при длительном применении), фолликулит, гипертрихоз, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит, депигментация и угнетение коры надпочечников.

Передозировка Передозировка маловероятна.

Взаимодействия с другими лекарственными средствами Не выявлены.

Особые указания Необходимо избегать контакта крема Фуцидин ® Г с открытыми ранами и слизистыми оболочками. С осторожностью наносить вблизи глаз, так как попадание препарата в глаза может привести к возникновению глаукомы. Следует избегать продолжительного наружного применения глюкокортикостероидов, так как это может привести к подавлению функции надпочечников даже при низкой системной абсорбции. После продолжительного местного лечения глюкокортикостероидами могут происходить атрофические изменения на лице и, в меньшей степени, на других частях тела. В состав крема Фуцидин ® Г входят бутилгидроксианизол и цетиловый спирт, что может послужить причиной возникновения местных кожных реакций (таких как, контактный дерматит). Бутилгидроксианизол также может вызывать раздражение глаз и слизистых оболочек. Фузидовая кислота, как и все антибиотики, при длительном или повторном применении может повышать риск развития антибиотикорезистентности. Применение фиксированных комбинаций глюкокортикостероида с антибиотиком не должно превышать 2 недель, так как глюкокортикостероиды могут маскировать симптомы инфекции или реакций повышенной чувствительности. При персистенции бактериальной инфекции следует начать лечение системными препаратами.

Влияние на управление транспортными средствами и механизмами Влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами не выявлено.

Форма выпуска Крем для наружного применения. По 15 г препарата в алюминиевую тубу, запечатанную мембраной из алюминиевой фольги, с навинчивающейся полиэтиленовой крышкой. По 1 тубе вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения Хранить при температуре не выше 25° С. Лекарственное средство хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности 3 года. Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек По рецепту врача.

Производитель/Выпускающий контроль качества: ЛЕО Лэбораторис Лимитед, 285 Кэшел Роуд, Дублин 12, Ирландия. LEO Laboratories Limited, 285 Cashel Road, Dublin 12, Ireland

Владелец регистрационного удостоверения: ЛЕО Фарма А/С, Индустрипаркен 55, ДК-2750 Баллеруп, Дания LEO Pharma A/S, Industriparken 55, DK-2750 Ballerup, Denmark

Претензии потребителей направлять по адресу: ООО «Никомед Дистрибъюшн Сентэ» 119048 Москва, ул. Усачева, д. 2, стр. 1